Голосования

Какой теорией происхождения жизни вы придержавайтесь?
 

Узнал новое?

Поделись с друзьями:

Наша кнопка

88x31 Код




2.2.2.2. Особенности Генетики Человека
(0 голоса, среднее 0 из 5)
Манифест космического разума

2.2.2.2.  Особенности  Генетики  Человека

 

Человек – это самое генетически сложное Живое Существо, в котором собраны все достижения Эволюции Животного Мира. В чем же Особенности Генетики Человека? ДНК не случайно образно называют «Нитью Жизни». На фотографиях, полученных с помощью Электронного Микроскопа, она действительно напоминает тонкую «Ниточку». Чем сложнее Организм, тем длиннее у него общая Протяженность «Нити» ДНК. Понять эту Закономерность не сложно – у более Высокоорганизованного Организма должно быть больше Белков. Следовательно, и Протяженность ДНК, с помощью которой хранится Информация об этих Белках, будет у него больше. У большинства Бактерий, например, «Нить» ДНК совсем коротенькая и свернута в виде «Колечка». Человеческая «Нить» ДНК имеет Длину около 1 метра, для того, чтобы поместиться в Клетке ей приходится очень сильно скручиваться, наподобие «Клубка». Такими «Клубками» ДНК в наших Клетках являются «Хромосомы» («Окрашенное Тело»). Хромосомы действительно удается окрашивать с помощью особых методик, и тогда у делящихся Клеток они становятся хорошо видимыми под Микроскопом. Причем, видны они именно в Момент Деления, ведь в этот, относительно недолгий Промежуток Времени Хромосомы буквально «растаскиваются» по разным Концам Клетки. Поэтому, «Нить» ДНК в это время «смотана» наиболее компактно. У молодой, только что разделившейся Клетки, Хромосомы уже не видны, ее ДНК «расплетается», разворачивается для того, чтобы все ее Гены были доступны для работы.

Чем же вызвана такая большая Длина «Нити» ДНК? Дело в том, что у Эукариот Размеры ДНК намного превосходят Суммарные Размеры значимых Генов. Это объясняется, во-первых, «мозаичным» (или «экзон-инитронным») Строением Гена: Фрагменты, подлежащие Транскрипции – Экзоны, перемежаются Незначащими Участками – Инитронами. Последовательность Генов сначала полностью «транскрибируется» синтезирующейся Молекулой РНК, из которой затем «вырезаются» Инитроны, После чего, Экзоны «сшиваются» и в таком виде Информация с Молекулы Информационной РНК считывается на Рибосоме. Второй причиной колоссальных Размеров ДНК является большое количество Повторяющихся Генов. Некоторые повторяются десятки или сотни раз, а есть и такие, у которых встречается до 1 миллиона Повторов на Геном.

Деление Клеток и их Работа находятся в определенном Противоречии. Часть Клеток постоянно делится – их называют «Стволовыми Клетками». Другая же часть, образующаяся в результате таких Делений, специализируется на определенной Работе и уже не делится вплоть до своей Гибели. К неделящимся Клеткам относятся, например, Мышечные Клетки Сердца или Нервные Клетки. Стволовые Клетки постоянно работают в глубине Кожи или в Стенках Кишечника, благодаря чему и происходит Регулярное Обновление Эпидермиса и Слизистой Выстилки Кишок. Перед Началом Деления каждая «Нить» ДНК успевает построить свою Копию. Зачем эти «Нити» компактно сворачиваются, и получается Пара совершенно одинаковых Хромосом. В Ядре каждой Соматической Клетки Человека содержится 23 Пары Хромосом, каждая Хромосома представлена одной Молекулой ДНК. Суммарная Длина всех 46 Молекул ДНК в одной Клетке равна приблизительно 2 метра, они содержат около 3,2 млрд. Пар Нуклеотидов. Общая Длина ДНК во всех Клетках Темного Тела Человека составляет 1.011 км. Как же помещаются в Ядре Клетки такие длиннющие Молекулы? Оказывается, в Ядре существует Механизм «насильственной» Укладки ДНК в виде Хроматина на 3-х уровнях Компактизации («нуклеосомный», «фибрилловый» и «петельный»).

Из 23 Пар Хромосом, имеющихся в Соматических Клетках Человека, 22 Пары одинаковы у Женщин и Мужчин. 23-я пара у Женщин содержит 2 одинаковые Хромосомы (их называют Х-хромосомами), а у Мужчин – 2 разные Хромосомы (Х-хромосому и Y-хромосому). Эти Хромосомы, по которым отличаются между собой Мужчины и Женщины, называются «Половыми». В Половые Клетки попадает только одна Хромосома из каждой Пары. Поэтому, мужские Половые Клетки у Человека несут в себе или Х-хромосому, или Y-хромосому. От того, с какой из этих Клеток сольётся при оплодотворении женская Половая Клетка (всегда несущая Х-хромосому), будет зависеть Пол Зародыша. Женщина получает 2 Х-хромосомы – одну от Отца и одну от Матери. Мужчина получает одну Х-хромосому от Матери и одну Y-хромосому от Отца. Таким образом, женский Пол определяется наличием двух Х-хромосом, а мужской — Х-хромосомы и Y-xромосомы.

Особенности Передачи наследственной Информации определяются Внутриклеточными Процессами, которые называются «Митоз» и «Мейоз». Митоз – это Процесс Распределения Хромосом по дочерним Клеткам в ходе Клеточного Деления. В результате Митоза каждая Хромосома Родительской Клетки удваивается, и идентичные Копии расходятся по Дочерним Клеткам; при этом, Наследственная Информация полностью передается от одной Клетки к двум Дочерним. Так происходит Деление Клеток в Онтогенезе (т.е. процессе Индивидуального Развития).

Мейоз – это специфическая Форма Клеточного Деления, которая имеет место только при Образовании Половых Клеток, или «Гамет» (Сперматозоидов и Яйцеклеток). В отличие от Митоза, Число Хромосом в ходе Мейоза уменьшается вдвое. В зрелых Половых Клетках находится половинное (гаплоидное) Число Хромосом. Поэтому, в каждую Дочернюю Клетку попадает лишь одна из 2-х гомологичных Хромосом каждой Пары, так что в половине Дочерних Клеток присутствует один Гомолог, в другой половине – другой. При этом, Хромосомы распределяются в Гаметах независимо друг от друга. При Слиянии 2-х гаплоидных Гамет (Оплодотворении) вновь восстанавливается Число Хромосом – образуется диплоидная «Зигота», которая от каждого из Родителей получила по одинарному Набору Хромосом. При Зачатии Материнская Яйцеклетка (которая превышает по размеру Сперматозоид) передает дополнительную Информацию Дочерней Клетке. Такое Наследование называется «Цитоплазматическим» (или «Митахондриальным»).

Особую Роль в Генетике Человека играет Y-хромосома Мужчин. Поскольку Y-хромосома носит более Простой Облик, чем Х-хромосома Женщин (в ее наборе меньше Генов), она легко соединяется, давая Прочное Сочетание Генома. Мужская Хромосома имеет особое стабилизирующее Положение – она дает Устойчивость Генам, в которых женская часть более подвижная. Мужская Хромосома содержит Гены, необходимые для Обеспечения Стабильности Существования Организма, а женская Хромосома – те Гены, которые делают Человека более Приспособленным к Развитию, что благоприятствует Разумному Пути Эволюции Человека.

Наследование Качеств Человека осуществляется по Половому Признаку: Женщины являются Производительницами, а Мужчины – Стабилизаторами Генетических Структур Человека. Женские Особи Предков Человека давали Новые Сочетания Генов, которые были полезны для Эволюции, а мужские Особи их закрепляли в Геноме Человека. Содержание мужских Генов в Геноме Человека постоянно, а женских – переменно. Мужские Особи соединяли в себе Основные Составляющие Генетических Структур, а женские Особи их воспроизводили. Женские Особи давали Сочетания  Генов, которые были Необычными на данном этапе Развития Предков Человека, а мужские Особи при Размножении добавляли к ним свой Стабильный Набор Генов. Те Гены, которые были резко антагонистичны, подавлялись Устойчивыми Генами. Таким образом, Предки Человека становились более Приспособленными к Условиям Среды, не нарушая при этом Устойчивой Части Генов, накопленных Предшествующими Поколениями.

Как известно, все Люди являются абсолютно типичными с точки зрения Состава своих Генов. В Хромосомном Наборе Человека, как и каждого высшего Эукариотического Организма, заложена Программа его Функционирования, начиная от точки Образования Хромосомной Пары при Оплодотворении и до ее Смерти. При этом,  в Геноме каждого Человека заложена Программа Функционирования Организма на всех Стадиях его Развития, начиная с Внутриутробного Развития, через Младенчество, Детство, Подростковый период, Половозрелый период, Зрелый период и Преклонный период до Старости. В соответствии с этой Программой, Человек не может от Младенчества сразу перейти к Половозрелому Состоянию или от Старости вернуться в Подростковый период.

Во время Процессов Перехода Организма Человека из одного Возрастного Состояния в другое в нем могут некоторое время функционировать Клетки или отдельные Органы, находящиеся в разных Возрастных Состояниях, следующих друг за другом. Однако, в Организме не могут функционировать, Клетки, находящиеся в Половозрелом Состоянии, с Клетками, которые находятся в Стадии Внутриутробного Развития. Поэтому, Попытки пересаживать Эмбриональные Клетки после их Клонирования в Организмы, находящиеся в Половозрелом и более старшем Возрасте, дают Отрицательный Результат. Такие же Отрицательные Результаты получаются при Пересадке молодых Органов пожилым Людям, а здоровых Органов – больным Людям. Так как Генетическая Программа Развития Человека находится в постоянном Динамическом Равновесии, любое Вмешательство в ее Работу или любое Блокирование этого Состояния, приводит к Блокированию Функционирования всего Организма. Поэтому, возможно замедлить Наступление Старости, но остановить, блокировать или повернуть вспять Генетический Процесс с какими-либо иными Целями нельзя.